ANTICUERPOS ANTI SCL 70

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   Anticuerpos Ig.G para Escleroderma (ENA)
Volumen Normal   1 ml
Volumen Pediátrico   0.15 ml
Recolección   Suero
Días de proceso   Lunes a Sábado
Tiempo de Análisis   8 días habiles
Almacenamiento   

Estable a temperatura ambiente: 2días; refrigerado: 2 semanas; congelado: 1 año.

Contraindicaciones   

Muestras de plasma, o severamente hemolisadas, contaminadas o lipémicas.

Utilidad   

Dx de escleroderma. Los pacientes con escleroderma a menudo presentan patrón moteado de ANA, con posible patrón nucleolar (54%) o anti-centrómero (10-30%). Los anticuerpos ENA Scl-70 (topoisomerasa I) pueden presentar patrón moteado fino y grueso y están presentes en el 20-60% de los pacientes con escleroderma y solamente en el 5% de los pacientes con miositis o sindrome de Sjôgren. Este anticuerpo está a menudo asociado con fibrosis pulmonar intersticial y compromiso cutáneo de escleroderma. El patrón anticentrómero (ANA), se observa asociado con una forma leve de escleroderma, llamada sindrome de CREST.

Limitaciones   

El amplio rango de frecuencia reportada de anticuerpos Scl-70 puede ser debido a diferencias en la sensibilidad de las pruebas.

Método   ELISA (ensayo inmunoenzimático absorbido)
Rango de referencia   

< 20 Units: No detectados 20-49 Units: Inconcluso > 50 Units: Positivo.

Información Técnica   

El término de anticuerpo anti-nucleares ( ANA) describe una variedad de auto-anticuerpos que reaccionan con los constituyentes de los núcleos de las células incluyendo el DNA, RNA y muchas proteínas y ribonucleoproteínas. Estos auto-anticuerpos están presentes con alta frecuencia en pacientes con enfermedades reumáticas o del tejido conectivo, especialmente en el lupus eritematoso sistémico (LES). En la actualidad la corriente en el manejo y tratamiento de las enfermedades del tejido conectivo es la combinación de una prueba de tamizaje sensible como los ANA y un test de seguimiento más específico como anticuerpos de doble cadena de DNA (dsDNA) y los antígenos nucleares extraíbles (ENA). Las nuevas técnicas de ENA han comenzado a ser especialmente importantes pués proporcionan a la vez información diagnóstica y pronóstica. Cuando solamente el autoanticuerpo Scl-70 se encuentra presente, es un marcador específico de escleroderma; por ejemplo los anticuerpos anti Smith (Sm) y anti DNA nativo son autoanticuerpos marcadores específicos para LES. Los Scl-70 son considerados anticuerpos altamente específicos y de diagnóstico para escleroderma positivos de un 20-60% y son observados en el 25% de la esclerósis sistémica progresiva. Cuando los pacientes de escleroderma son clasificados en aquellos con sindrome de CREST una forma más leve de escleroderma y las formas difusas más severas de esclerósis sistémica progresiva, los anticuerpos Scl-70 son encontrados con mayor prevalencia en pacientes con escleroderma difusa (>70%) comparado con el grupo de enfermedad leve. Múltiples autoanticuerpos pueden indicar enfermedad mixta del tejido conectivo u otras enfermedades autoinmunes.

Información adicional   

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