COMPLEMENTO SERICO (C4) POR NEFELOMETRIA

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M04
Sinónimos   Componente C4 del Complemento
Volumen Normal   0.5 ml
Volumen Pediátrico   0.2 ml
Recolección   Plasma con Heparina de Litio
Días de proceso   Lunes a Viernes
Tiempo de Análisis   El mismo día
Almacenamiento   

Temperatura ambiente: 72 horas; Refrigerado: 7 días; Congelado: 2 meses.

Contraindicaciones   

Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Utilidad   

El sistema del complemento está dividido en dos vías bién definidas: la clásica y la alterna. La vía clásica contiene 9 componentes, de los cuales el primer componente consiste de subcomponentes C1q, C1r, C1s y continua con C4, 2, 3, 5, 6, 7, 8 y 9. Individuos con deficiencia congénita en etapa temprana de los componentes de la vía clásica, en particular de C4 o C2, comunmente tienen un desorden similar al del Lupus con artritis, nefritis y brote. La disminución de sus niveles también puede ser observada en el LES, en la enfermedad diseminada del complejo antígeno-anticuerpo, en la glomerulonefritis aguda o hepatitis crónica. El C4 es también un reactante de fase aguda. La determinación de esta proteína puede demostrar inflamación o infección mucho antes de que sea evidenciado clínicamente por procedimientos estandares como el recuento de glóbulos blancos, respuesta febril o aumento en la velocidad de sedimentación eritrocitaria. Valores elevados de C4 pueden indicar una inflamación aguda o un proceso maligno.

Limitaciones   
Método   Nefelometría cinética
Rango de referencia   0 hasta 1 mes: 8-30 mg/dL 1 meses: 9-33 mg/dL 2 meses: 9-37 mg/dL 3 meses: 10-35 mg/dL 4 meses: 10-49 mg/dL 5 meses: 9-48 m
Información Técnica   

La cuantificación del complemento C4 es utilizada para detectar deficiencia congénita de este factor o aquellos individuos con enfermedades inmunológicas en quienes el hipercatabolismo del complemento reduce sus niveles. Estas enfermedades incluyen lupus eritematoso, enfermedad del suero, ciertas glomerulonefritis, hepatitis crónica activa, enfermedades de los complejos inmunes, crioglobulinemia, angioedema hereditario. Un complemento C4 bajo con autoanticuerpos anti-DNA de doble cadena confirman el diagnóstico de LES y ayuda al monitoreo de su actividad. En pacientes con concentraciones de C4 por encima de 22mg/dl, el alotipo C4 puede ser usado para evaluar la posibilidad de alelos nulos de C4 como causa de la disminución del C4 sérico. En pacientes con niveles muy bajos de C4, niveles bajos de CH50 y niveles relativamente normales de C3, una deficiencia genética del inhibidor de la C1 estearasa podría ser considerado.

Información adicional   

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